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5个农药品种将遭禁用,另有5个品种规格发生变化
2025-01-09

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2025年欧盟热门物质及法规动态提醒预告:

1  嗪草酮、三氟甲磺隆、活化酯、胺苯吡菌酮、氟节胺将于2025年在欧盟禁用

       三氟甲磺隆(tritosulfuron)批准有效期:2025年5月7日。

       胺苯吡菌酮(fenpyrazamine )批准有效期:2025年1月15日。

       氟节胺(flumetralin)批准有效期:2025年1月15日。

       活化酯(acibenzolar-S-methyl)批准有效期:2025年1月10日。

       嗪草酮(metribuzin)批准有效期:2025年5月24日。

       提醒:以上物质即将在欧盟禁用。根据欧盟法规,活性物质禁用后应给予相关植物保护真钱·棋牌·产品足够的销售缓冲期。请相关企业及时查看输欧农药真钱·棋牌·产品是否含有以上物质,关注     各成员国设置的缓冲期限,提前做好准备,以免影响正常贸易往来。

2  抗倒酯、叶菌唑、克菌丹、灭菌丹、苯菌酮再评审后参考来源规格变化

       抗倒酯(trinexapac-ethyl):活性物质规格提高,新增两个相关杂质。

       叶菌唑(metconazole):活性物质规格不变,新增两个相关杂质。

       克菌丹(captan):活性物质规格提高。

       灭菌丹(folpet):活性物质规格不变,相关杂质规格下降,并新增两个相关杂质。

       苯菌酮(metrafenone):活性物质规格提高,新增1个相关杂质。

       提醒:以上物质已于2024年顺利通过欧盟再评审,参考来源规格相较之前发生了变化。请相关企业及时查看输欧农药真钱·棋牌·产品是否含有以上物质,关注最新再评审结果,做好相     应的调整和准备工作,以免影响正常贸易往来。

3  为缓解超额负荷,法国将仅接收其作为主评审国的物质的相同原药申请

       欧盟各成员国评审负荷不断增加,法国宣布提高欧盟TE申请的接收门槛,规定自2024年下半年起,仅接收本国作为主评审国(RMS)的活性物质的相同原药申请。

       提醒:由于工作负担过重,欧盟各成员国TE申请接收门槛持续提高,排期持续延长,对于计划于2025年提交欧盟TE申请的企业,请提前制定登记计划,以免影响正常贸易往     来。

4  欧盟农药新规生效:安全剂与增效剂迈入规范管理新时代

       2024年欧盟发布了植物保护真钱·棋牌·产品中安全剂和增效剂的评审流程和具体数据要求,并建立了对市场上已有安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。新规下安全剂和增效剂批准要     求与活性物质基本一致,审查工作正在按照既定计划进行,2025年需重点关注以下时间节点:

       ❖ 2025年6月19日前:任何申请人均可向欧盟提交安全剂和增效剂的申请,以便将其纳入工作计划。

       ❖ 2025年12月19日前:欧盟委员会将制定最终的评审工作计划,并指定相应的主评审国(RMS)和共同评审国(Co-RMS)。

       提醒:新规下安全剂和增效剂的批准要求发生了重大变化,预计未来安全剂和增效剂数据的重要性将与活性物质数据不相上下。为确保掌握后续贸易的主动权,建议相关企     业尽早规划合规策略,并抓住关键的时间节点。

信息来源:农化合规24小时
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